Nicola Zingaretti

LA TESTIMONIANZA DELLA SIGNORA RITA DELL’ERBA

La sig. Rita Dell’ Erba è promotrice, a livello provinciale, della petizione contro la chiusura del Reparto Pediatrico IRCCS San Raffaele Pisana, Roma, nato nel 1997 e destinato, purtroppo, a chiudere, così come è stato deciso dal suo presidente Nicola Zingaretti. Quindi, dal primo dicembre, centinaia di famiglie non potranno più rivolgersi a tale struttura di eccellenza. Non è chiara la motivazione di questa chiusura, dato che, ufficialmente, tutto questo avverrà per ” Mancanza di politiche burocratiche” . Zingaretti ha deciso di non tenere conto delle 450 dichiarazioni scritte sul gruppo: ” I  ragazzi del San Raffaele” . Mentre l’ On. Fabrizio Santori, venuto a conoscenza dallo stesso comitato genitori dell’ IRCCS, della chiusura del reparto, si è subito attivato, chiedendo spiegazioni riguardo una struttura così importante non solo per i piccoli pazienti, ma anche e soprattutto per le famiglie. Il direttore di questo Dipartimento Riabilitazione Pediatrica, è il dott. Giorgio Albertini, una persona eccezionale, di una intelligenza elevata. Un dottore che ha un rapporto speciale con i suoi piccoli pazienti e con le famiglie. Questo reparto di eccellenza viene considerato una vera casa, dove si è seguiti notte e giorno. Il dott. Albertini è raggiungibile sempre e, per i bambini, è come un padre..

Rita ha pubblicato sui social una lettera, che pubblichiamo interamente, con la speranza di sensibilizzare il maggior numero di persone. La raccolta delle firme per la petizione deve concludersi entro il 29 ottobre. Nessuno può rimanere indifferente a tutto questo!

Ciao a tutti, siamo due genitori che vi scrivono in quanto ci ritroviamo ad essere, sempre più indignati per questa mala sanità.
Intanto, per quanti non ne fossero a conoscenza, siamo genitori  di due ragazzi ,la prima di 17 anni e il secondo di 13.
Ecco ,vorremmo parlarvi della nostra prima figlia ,la quale all’ età di otto anni ha scoperto un mondo a lei nuovissimo, ve lo spiegheremo strada facendo!!!
A luglio ,di 10 anni fa, mia figlia rimase senza la sua mamma, poiché il fratellino di appena tre anni e mezzo, aveva contratto una malattia autoimmune, meningoencefalite acuta. Portato d’urgenza in ospedale, qui a Brindisi, dove il Dottor Chiriaco’ con tutto il suo staff, per mesi, hanno sottoposto a  cure come da protocollo ,per aiutare nostro figlio. Le diagnosi erano sempre le stesse, non le dimenticheremo mai, finché avremmo vita, ci ripetevano di continuo che sarebbe morto o rimasto vegetale!!! Insomma ,scelte non ne avevamo. Io e il padre, giustamente, eravamo entrati in un tunnel disastroso, senza via d’uscita!!!
Avevamo un altra piccina, la. quale ,rimase dai nonni per tutto il periodo ospedaliero, il così buon dottor Chiriaco’,le permise di entrare nella stanza dell’infettivologia ,dove io e mio figlio eravamo ricoverati! In verità ,mia figlia ,rimase si, senza la sua mamma ,senza il suo papà ma,

senza il suo fratellino!!! Le si raccontava che il piccino aveva contratto un raffreddore ,per questo non stava bene!!! Dopo il primo mese di ricovero ospedaliero, il papà ,giustamente ,rientrava a lavoro e dalla nostra figlia!! Rimasi in quel reparto all’incirca 4/5 mesi…finalmente le dimissioni ,mio figlio ,se pur mantenendosi alla mia gamba ,riusciva finalmente a mettere i primi passi ,si perché lui per noi è il terzo figlio!!!
Mi ricovero ad Ostuni ,presso il centro di riabilitazione La Nostra Famiglia ,altri mesi ,interminabili….intanto ,mia figlia ,continuavo a vederla sporadicamente, poiché aveva bisogno di giocare e continuare a fare la bimba di otto anni!!!
Finalmente, esco anche da questo centro ,rientro in casa ,con tanta paura devo dirvi ,tantissima!!! Eravamo da soli, non ero più in una struttura ospedaliera ,entrai in panico e iniziarono i miei attacchi distimici!!!
Da qui, signori cari, iniziava una nuova era.
Ogni volta che mio figlio doveva alimentarsi ,entravamo in crisi, poiché a causa della lingua ipotonica ,tendeva a soffocarsi !!!
Dopo due anni, vengo a conoscenza dell’esistenza  di un  Dottore di Roma a cui tutti si rivolgevano con l’appellativo di “Prof.”
Lo contattai via mail, mi rispose prestissimo ,mi organizzo il ricovero e da qui nasce la nostra storia meravigliosa.
Il Professor Giorgio Albertini ,iniziò a visitare nostro figlio ,così sembrava ,in verità ,controllava me. Parte il ricovero ,via con risonanze ,analisi consulenze e quant’altro!!! Dovevo rimanere una settimana ,invece ben 20 giorni ,rivoltarono mio figlio esattamente come lo si fa con un calzino!!!
San Raffaele pediatrico di Roma ,che dirvi…iniziamo ,le prime tirate di capelli del prof.”signora ,la smetta di essere triste ,non è suo figlio che sta male, lei ha accettato la malattia ,però ha qualcosa dentro che ancora le rode” ,aveva ragione ,era mia figlia!!!
Nei vari ricoveri fatti presso questo eccellente centro, scopro un personale e staff medico di prima categoria, disponibili umili e soprattutto umani!!!
Ci ricoveriamo ancora e poi ancora ed ancora, fino a quando, quel Prof. un bel giorno mi dice ” ok, ora   la smetta e pianga suo figlio” ,lo abbracciai forte ,e solo così finalmente riuscii a liberarmi da quell’ incubo!!!
Non è finita,3 anni fa , per avverse situazioni il piccolo si aggrava ulterirmente…
Immediatamente contatto telefonicamente il mio Prof., immediatamente siamo su skype, immediatamente ,mi ricovero a Brindisi per due giorni e immediatamente  riparto per Roma ,questa volta in collaborazione col San Raffaele siamo all’Ospedale Bambin Gesù, prenotata dal mio Prof. Che con il suo staff e i suoi colleghi hanno trovato ancora un altro  sistema di cura.

Cosa succede adesso ??? vogliono far chiudere il Reparto di riabilitazione del Istituto San Raffaele ………non ho più parole..
Come genitori di un diversamente abile ,ci indignamo dinnanzi a questa assurda decisione amministrativo/politica. Il professor Giorgio Albertini e tutto il suo staff ,hanno salvato e salvano tutt’ora ,questi ragazzi/bambini, comprese le famiglie, uno Staff d’eccellenza che si dissolverà se

qualcosa di positivo non accade . Avete mai conosciuto un ricercatore, scienziato ,umano umile che  lascia il suo recapito telefonico di casa??? NOI SI,…SI CHIAMA GIORGIO ALBERTINI… appunto signori cari ,lui rimase con me per tre giorni e tre notti al telefono “ah signo’ nn me molli ora,sii coraggiosa e pensi che l’altra sua figlia è la vera diversamente abile ,ha bisogno di lei”….traete voi le conclusioni ,decidete voi se questo centro deve essere  chiuso precludendo cure e aiuti  , decidete voi, se noi genitori dobbiamo veder negati i diritto sacrosanti di cura di questi piccoli pazienti !!! voglio ribadire miei cari amici,  che questo  centro di riabilitazione neuromotoria d’eccellenza  ,non pensa solo ai diversamente abili ,pensa anche ai fratelli e ai famigliari degli stessi, stando accanto e supportando noi genitori!!!
Carissimo ,amico Prof., sono certa è sicura che accadrà qualcosa di Buono, ci vogliono tutti un mondo di bene e a lei, mio e ns Prof. Giorgio Albertini ,  noi tutti l’amiamo per ciò che è… e per tutto ciò che riesce a dare !!!. ”

Rita Dell’Erba

Questa lettera risulta essere una testimonianza preziosa, a riprova dell’ eccellenza di questa struttura romana e dell’ assurdità della decisione di chiuderla. Rita parla di suo figlio, affetto da gravissima patologia e recuperato, in extremis, grazie alle prestazioni sanitarie ricevute in questo reparto guidato con efficienza e tanta umanità, dal dott. Giorgio Albertini.

(http://www.brindisitime.it/prosegue-la-battaglia-contro-la-chiusura-del-reparto-pediatrico-del-san-raffaele-pisana-di-roma/)

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